Михаил Мурашко поделился воззрением про то, каким образом отразилась ускоренная регистрация фармацевтических средств на их качестве. До этого в министерстве сообщили, что процедура будет увеличена по меньшей мере на последующий год.
Руководитель Минздрава Михаил Мурашко считает «оправданным» решение об ускоренной регистрации ряда препаратов. Как он сообщил, сокращение сроков доступа фармацевтических средств на рынок не воздействовало на их качество.
«Требования к проведению исследований в клинических условиях не понижаются, они установлены Евразийским союзом. Доказательная база собирается высококачественная. После регистрации продукта длятся наблюдения, потому вся процедура резвого доступа препаратов на рынок совершенно точно не пошла во вред качеству и продуктивности. Безопасность пациента главнее всего», — сообщил он в беседе СМИ.
До этого заместитель руководителя Министерства здравоохранения Сергей Глаголев сообщил, что в задачах кабинета министров продлить до конца 2025 года постановления об обращении препаратов, которые применяются при угрозе, появлении и устранении последствий чрезвычайной ситуации, о возможности поменять документы для использования зарегистрированного фармацевтического продукта в немедицинских целях в случае дефектуры либо риска дефектуры, постановление кабинета министров об особенностях гос регистрации медизделий в случае дефектуры либо риска дефектуры, также постановление об обращении фармацевтических средств для мед внедрения в случае дефектуры либо риска дефектуры препаратов.