На общегосударственном портале проектов законодательных актов проходит публичное обсуждение проект постановления о действиях по предоставлению государственного режима при выполнении закупок продуктов для обеспечения муниципальных и городских потребностей.
Проект закона разработан в целях выполнения пунктов 1–16 № 318-ФЗ от 8 августа 2024 г.
В соответствии с документу Министерство финансов Россия предложил распространить государственный режим на закупки продуктов, работ и услуг для муниципальных и городских потребностей, чтоб обеспечить преимущество отечественной продукции, также фармацевтических препаратов и мед изделий. Например, проект предусматривает:
-
ограничение либо запрет закупок определённых групп зарубежных продуктов, также ЛС и мед изделий, распространяемое на продукцию, произведённую в государствах ЕАЭС, также услуги, которые были оказаны в этих странах. Ценность отдаётся продукции российского производства;
-
предоставление приоритета на продукты, выпущенные и в государствах ЕАЭС, и в Российской Федерации, при этом продукция из ЕАЭС имеет те же достоинства, что и российские продукты;
-
предоставление для участия в государственных закупках сертификата о происхождении продукта от уполномоченного органа страны — члена ЕАЭС на мед одежку, нетканые хирургические разовые стерильные изделия, марлю, антисептики и антисептические средства;
-
предоставление сертификата, акта экспертные исследования Торгово-промышленной палаты Россия и данных документа о согласовании производства медизделий требованиям государственные стандарты (не совсем корректно, но всё же) для группы медизделий, в которую входят контейнеры для донорской крови, кало- и мочеприёмники;
-
требование для ЛС сертификата о происхождении продукции в государстве ЕАЭС либо заключения о производстве продукции на территории Российской Федерации, выданное Министерством промышленности и торговли Рф до 1 июля 2024 года, для фармацевтических средств.
Также, для участия в государственных закупках ЛС, произведённых в государствах ЕАЭС, будет нужно доказательство всех стадий производства лекарственного препарата, которые проводились в странах ЕАЭС. При отсутствии этих сведений будет считаться, что поставка продукта производится из-за границы.
Кроме того, документ отменяет:
-
ПП Россия от 3 декабря 2020 г. № 2013;
-
ПП Россия от 3 декабря 2020 г. № 2014;
-
ПП Россия от 16 сентября 2016 г. № 925;
-
ПП Россия от 30 ноября 2015 г. № 1289;
-
ПП Россия от 5 февраля 2015 г. № 102.
Дата завершения публичного обсуждения — 9 сентября 2024 г. Дата завершения независимой противокоррупционной экспертные исследования — 1 сентября 2024 г.
Кроме того, читайте про то, что Министерство здравоохранения желает внести перемены в закон о продаже ЛП участковыми поликлиниками.