Междуведомственная комиссия по вопросам использования итогов умственной работе без согласия их заграничных правообладателей начнет трудиться в Рф. Орган в сфере принудительного лицензирования будет принимать обращения компаний и готовить надлежащие разрешения. У уполномоченных лиц фарминдустрии инициатива вызывает определенную озабоченность.
В Российской Федерации ведется работа по созданию нового органа в сфере принудительного лицензирования — комиссии по вопросам использования изобретений, нужных моделей и производственных образцов при правительственной комиссии по финансовому развитию и интеграции. Про это пишут СМИ ссылаясь на постановление кабинета министров о разработке подкомиссии и правилах её работе.
Комиссия будет делать две главные задачи: изучать обращения компаний и готовить разрешения на внедрение заграничных товаров умственной принадлежности без согласия патентообладателей. Возглавит подкомиссию руководитель Минэкономразвития, его замом станет иной представитель ведомства. В состав органа также войдут представители Министерства промышленности и торговли, ФАС и Роспатента в должности не ниже замглавы. На совещания могут быть приглашены государственные служащие специализированных органов.
Выдавать разрешения будут в необыкновенных вариантах по заявкам компаний, в которых правительство либо жители Рф прямо либо в некоторой степени обладают толикой от семьдесят пять процентов. Патентообладатель должен отказать в использовании прав на свое изобретение либо не отвечать на запрос об этом в течение 30 дней.
В подготовительном обращении к патентодержателю должны содержаться предложение об критериях использования, сведения об изобретении, информацию о наличии у российской организации промышленных мощностей для его использования, сведения о товарах и услугах, которые запланировано создавать, и ожидаемом ценообразовании. Инспектировать обращения Министерство экономического развития будет в течение 5 рабочих дней.
В тексте документа также обозначено, что собственников патентов, в отношении которых воспримут подобное решение, будут информировать в «кратчайший срок» и выплачивать «соразмерную возмещение». Патентообладатели, которые отказали в предоставлении права использования из-за западных санкционных мер, будут получать возмещения на особый счет типа «О».
Как рассказал «ФВ» исполнительный руководитель ассоциации «Лекарственные инновации» («Инфарма») Вадим Кукава, инициатива вызывает определенную озабоченность потому, что пока не явны аспекты, в согласовании с которыми будут приниматься решения об использовании изобретения без согласия патентообладателя в секторе фармацевтики.
«За недавний период некоторые влиятельные государственные служащие в данной связи упоминали отказ производителей уникальных фармацевтических средств снижать цены. При всем этом большая часть таковых препаратов включены в списки, цены по которым регулируются страной. Тут особо подчеркну, что межгосударственные фармпроизводители не только продолжают текущие поставки, да и выводят новые инноваторские препараты на рынок Российской Федерации. Поэтому выполнение умственных прав является главным фактором доступности лекарственных нововведений для российских пациентов», — сообщил Вадим Кукава.
Указ, в соответствии с которым выдачей принудительных лицензий займется особая подкомиссия при кабинете министров, президент подписал в феврале. В марте руководитель ФАС (ФАС) Максим Шаскольский сообщил, что механизм принудительного лицензирования в отношении мед препаратов будут использовать, если компании отказываются снижать цены либо уходят с рынка Российской Федерации.