Ежегодно это тяжелое заболевание является причиной примерно 11 миллионов смертей во всем мире
Исследователи из Института Веллкома Сэнгера, Оксфордского университета и соавторов обнаружили, что генетический состав может помочь определить наилучшие варианты лечения пациентов с сепсисом.
Результаты исследования, опубликованные в журнале Cell Genomics, потенциально могут привести к разработке таргетной терапии для лечения этого заболевания.
Ежегодно во всем мире от сепсиса умирает 11 миллионов человек. Сепсис — это серьезное заболевание, при котором организм неправильно реагирует на инфекцию, в результате чего органы плохо работают.
В зависимости от иммунных реакций пациентов, которые может быть трудно определить только по симптомам, лечение сепсиса может варьироваться.
Основываясь на предыдущих исследованиях, которые выявили различные подгруппы пациентов с сепсисом, исследователи проанализировали данные британского исследования Genomic Advances in Sepsis, в котором приняли участие 1400 пациентов с сепсисом, вызванным внебольничной пневмонией и фекальным перитонитом, чтобы изучить влияние генетических вариантов, которые регулируют экспрессию локуса количественных признаков (eQTLs), типа гена выражение лица.
Обнаружив, что генетические вариации в группах пациентов связаны с различиями в иммунном ответе при сепсисе, команда определила ключевые генетические регуляторы в каждой группе, помогая описать, какие биологические сети, клетки и механизмы вовлечены в каждый ответ.
При этом различные реакции пациентов предоставляют дополнительную информацию для разработки методов лечения, которые воздействуют на иммунную систему, предлагая индивидуальный медицинский подход к лечению сепсиса.
Кроме того, Оксфордский университет разрабатывает экспресс-тесты, которые выявляют различные подтипы сепсиса, чтобы быстро показать, кому пойдет на пользу целенаправленное лечение.
Исследователи планируют продолжить изучение иммунного ответа, чтобы найти целенаправленные методы лечения для каждого иммунного ответа или различных его стадий, помогая разрабатывать экспресс-тесты, организовывать клинические испытания и разрабатывать целенаправленные методы лечения для более быстрого лечения сепсиса.
Доктор Кэти Бернхэм, первый автор из Института Веллкома Сэнгера, прокомментировала: “Наше исследование является следующим шагом на пути к возможности лечения сепсиса на основе генетики человека и его особого иммунного ответа, а не симптомов, которые могут сильно варьироваться от человека к человеку”.