Президент и глава совета руководителей японской фармацевтические организации Kobayashi Pharmaceutical ушли в отставку после сообщений о смертях, которые, как подразумевается, имеют причинно-процессуальную связь с употреблением БАД на базе красного дрожжевого риса. В собственном отчете независимая комиссия подвергла критике производителя за неоперативное реагирование на сведения о первых вариантах погибели, потенциально вызванных их приемом.
Президент японской фармкомпании Kobayashi Pharmaceutical Акихиро Кобаяши и глава совета руководителей Казумаса Кобаяши написали заявление об увольнении после случаев погибели, вероятно связанных с употреблением на биологическом уровне активных добавок (БАД) её производства. Про это рассказывает агентство Блумберг.
Новым главой компании станет исполнительный руководитель Сатоши Ямане. Акихиро Кобаяши остается в совете руководителей для решения вопросов выплаты возмещения пострадавшим, которые он и Ямане выделят из приблизительно половины собственных доходов за прошедшие пол года.
Независимая комиссия, которая проводила расследование ситуации, сделала вывод, что Kobayashi Pharmaceutical не проявила подабающей оперативности при реагировании на 1-ые случаи смертельных случаев, потенциально связанных с употреблением товаров компании.
Красный дрожжевой рис (monascus purpureus) обычно употребляется в азиатской кухне и медицине. БАД на его базе рекламируются как средство для понижения уровня холестерина. Ферменты кодзи интенсивно используются в Стране восходящего солнца и ряде остальных государствами Азиатского континента при производстве ферментированной продукции, этот как соевый соус, рисовый уксус, мисо-паста. Это также компонент при производстве саке. Красный рис кодзи делается методом прибавления специального вида плесени, придающ?? конечному продукту этот цвет.
О первых вариантах погибели стало понятно в январе текущего года. В феврале Kobayashi получила данные о погибели 5 человек после приема БАД. В июне компания сказала, что красный рис мог стать предпосылкой погибели 76 человек. А также, по имеющимся сведениям производителя, после приема кодзи в лечебные центры обратились как минимум 1344 человека, больше 230 из них были направлены в больницу.
В марте Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей сказал, что эта продукция в качестве БАД в Российской Федерации не зарегистрирована и её реализация является несоблюдением правил актов, которые составляют право ЕАЭС. При всем этом служба подчеркивает, что БАД могут продавать через маркетплейсы и веб-магазины, покупателям нужно инспектировать наличие свидетельства о госрегистрации продукции, которая подтверждает её безопасность.