Депутаты Госдумы намерены ускорить внедрение российских медицинских товаров на рынок. Палата представителей направит в Минпромторг постановление, призывающее ввести дифференцированные требования к регистрации медицинских изделий разных классов риска.
Нынешнее единообразие требований к регистрации медицинских изделий замедляет внедрение инноваций и перегружает органы по сертификации. Об этом говорилось на заседании экспертного совета комитета Госдумы по промышленности и торговле, пишет «Парламентская газета».
Участники конференции направили запрос в Минздрав и Минпромторг о введении дифференцированных требований к регистрации медицинских изделий разных классов потенциального риска, тем самым ускоряя процесс внедрения инновационных решений, и согласились его направить. В частности, предлагается установить четкие требования к изменениям, вносимым в регистрационные документы. Это ускоряет процесс внедрения инновационных решений и снижает нагрузку на органы по сертификации. Текст соответствующего решения доступен в публикации.
Председатель комитета Госдумы по промышленности и торговле Владимир Гутенев заявил сегодня, что необходимо быстро обрести технологический суверенитет в рамках развития основных отраслей страны. Он напомнил, что ранее правительство утвердило список первых 10 мегапроектов с объемом инвестиций не менее 10 млрд руб. Важные отрасли.