Gilead и правительство США разрешили долголетний спор о правах на препараты «Трувада» и Descovy, после того как суд признал недействительными патенты CDC на способы доконтактной профилактики ВИЧ. Власти добивались от компании выплатить им возмещение в 1 миллиардов долл. за анализа фармацевтических средств, но суд решил, что они сами нарушили соглашения с производителем.
Gilead Sciences и правительство США достигнули соглашения об нормализации патентного спора на миллиардов долл. по продуктам для профилактики ВИЧ-инфекции «Трувада» (тенофовира дизопроксил + эмтрицитабин) и Descovy (эмтрицитабин + тенофовира алафенамид). Как сообщает агентство СМИ, разрешение дела последовало после победы фармацевтические организации в судебном разбирательстве с участием присяжных два года назад.
Разбирательство касалось разработки способов доконтактной профилактики ВИЧ, которые позволяют предупредить инфицирование вирусом иммунодефицита человека у населения из групп риска. Посреди двухтысячных годов Gilead и Центры по контролю и профилактике болезней США (CDC) начали взаимодействие в целях провести изучение возможности использования «Трувады» не только для исцеления, да и профилактики ВИЧ-инфекции.
Властные структуры США заявляли, что производитель преувеличил свою роль в разработке предупредительных средств, умалив награды CDC. В соответствии со сведениями дела, участие Gilead заключалось только в предоставлении ведомству образцов препаратов для их исследовательских работ.
Правительство рассчитывало, что фармгигант выплатит CDC возмещение за исследование продуктивности препаратов – 691 млн долл. за «Труваду» и 311 млн долл. за Descovy. В 2023 году выручка от их продаж в США составила свыше 1,8 миллиардов долл. Но общегосударственный суд Вашингтона в рамках некоторого заявления решил, что власти сами нарушили соглашения с Gilead, подав обращения на регистрацию патентов, но не уведомив компанию об этом соответствующим образом.
Доконтактная профилактика ВИЧ заключается в предотвращении заражения заразой методом приема особых антиретровирусных средств бодрствующими людьми из групп риска до вероятного контакта с вирусом. По данным исследований в клинических условиях, действенность этого способа добивается восемьдесят девять процентов.