FDA создаст Совет по искусственному уму для координации всей работе в данной отрасли, произведя замену некоторые комитеты и рабочие группы. Новый орган будет держать под контролем внедрение ИИ в разработке фармацевтических средств и снутри FDA, также вести учет всех проектов, которые связаны с искусственными нейронными сетями.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых товаров и лекарственных средств США (FDA) создаст Совет по искусственному уму (ИИ) для координации всей работе в данной отрасли. Про это рассказал интернет-сайт FierceBiotech ссылаясь на обращенное к работникам учреждения письмо главы Центра по оценке и исследованию фармацевтических средств (CDER) при FDA Патриции Кавазони.
Подчеркивается, что новый орган поменяет некоторые руководящие комитеты и рабочие группы по ИИ. Кроме того, он будет трудиться в рамках общегосударственного общества практиков в области ИИ, сообщается в публикации.
В задачи совета войдет контроль использования ИИ для разработки и анализа препаратов, также применение технологии снутри FDA. А также, сфера его ответственности скоро обхватит опись всех проектов, которые касаются искусственных нейронных сетей, в CDER и создание централизованного процесса получения консультаций по будущим планам в данной области.
Создание совета соединено с недавним президентским распоряжением США Джо Байдена о неопасном развитии ИИ, также с резвым увеличением количества обращений в FDA, которые связаны с его внедрением. В состав органа войдут представители всех подразделений CDER. Его возглавят три сопредседателя — Тала Фахури, Ци Лю и Шри Манта.