Евразийская Академия соответствующих практик (ЕАНП) анонсировала серию программ, которые были направлены на увеличение квалификации и развитие полномочий в области соответствующей инженерной практики.
В критериях резвого развития лекарственной сферы и неизменного обновления законодательных условий все больше животрепещущей надобностью для профессионалов промышленных площадок становится овладение новыми компетенциями и способностями, которые соответствуют передовым эталонам GMP.
ЕАНП анонсировала пуск 3-х программ увеличения квалификации в области соответствующей инженерной практики (GEP). Курс обхватывает главные нюансы проектирования, строительства и использования объектов лекарственного назначения с учетом животрепещущих условий GMP и остальных межгосударственных требований и предназначен для профессионалов, которые отвечают за работоспособность промышленных и инженерных систем лекарственных производств, спецам по валидации.
Программы содержат в себе online-лекции, семинары с детализированным разбором животрепещущих кейсов в формате интернет семинара, что дозволит участникам получить не только теоретические познания, да и практические способности, применимые в ежедневной проф работе, выделили в ЕАНП.
В октябре стартует 1-ая программа «Индивидуальности критичных инженерных систем лекарственного производства». Она разработана ведущими профессионалами сферы с огромным опытом и посвящена принципиальной теме выполнения условий GMP критичных инженерных систем лекарственных производств.
Программа включает 4 модуля, которые позволяют разобраться в содержании соответствующих инженерных практик, главных черт критичных инженерных систем.
К концу года ЕАНП также планирует провести программку «Создание, хранение и перевозка воды для лекарственных задач». В ней изучается содержание нового государственного эталона, также последние заслуги в области производства воды лекарственного назначения.
Программа предназначена спецам, которые отвечают за работу системы водоснабжения на лекарственном производстве, спецам по обеспечению и контролю качества, главам производства, персоналу технической поддержки, персоналу по валидации и всем, кто желает получить базовое представление о лекарственных аква системах.
3-я программа цикла — «Требования GMP при проектировании новых и переобустройства имеющихся лекарственных производств». Она посвящена вопросам выполнения условий GMP при проектировании и переобустройства лекарственных производств и включает три модуля, также изучение инспекционной практики, выявление несоответствий и нарушений при выполнению планов. Особенное внимание уделяется дискуссии вопросов, которые связаны с несоответствием требованиям GMP.
Получить больше детализированную данные, также подать заявку на обучение можно на интернет-ресурсе ЕАНП.
Реклама, Евразийская Академия соответствующих практик (ЕАНП)