Close Menu
Farm News
    Это Вам понравится!

    Специалисты обговорили возможности развития рынка дешевых аналогов в Российской Федерации

    22.06.2025

    Министерство промышленности и торговли окончил работу над проектом списка стратегически важных фармацевтических средств

    21.06.2025

    На ПМЭФ презентовали первую книжку об искусственном уме в фармразработке

    21.06.2025
    Facebook X (Twitter) Instagram
    Trending
    • Специалисты обговорили возможности развития рынка дешевых аналогов в Российской Федерации
    • Министерство промышленности и торговли окончил работу над проектом списка стратегически важных фармацевтических средств
    • На ПМЭФ презентовали первую книжку об искусственном уме в фармразработке
    • FDA поддержало 1-ый продукт для профилактики ВИЧ с применением раз в шесть месяцев
    • «ПСК Фарма» и Сбер условились о взаимодействии в области цифровизации производства
    • США отказывают биотехкомпаниям в предоставлении финансов из-за связей с иностранными финансистами
    • Специалисты обговорили вопросы оборота мед продукции
    • На ПМЭФ объявлено о российско-бахрейнском сотрудничестве для выхода на фармрынки Близкого Востока
    Facebook X (Twitter) Instagram
    Farm NewsFarm News
    • Главная
    • Законы

      FDA поддержало 1-ый продукт для профилактики ВИЧ с применением раз в шесть месяцев

      21.06.2025

      США отказывают биотехкомпаниям в предоставлении финансов из-за связей с иностранными финансистами

      21.06.2025

      ФНС получит доступ к системе МДЛП

      21.06.2025

      Министерство здравоохранения обновил правила обеспечения клиник вакцинами по НКПП

      21.06.2025

      Министерство промышленности и торговли разработал правила ведения списка участвующих оборота метанола

      20.06.2025
    • Производство

      Специалисты обговорили возможности развития рынка дешевых аналогов в Российской Федерации

      22.06.2025

      Министерство промышленности и торговли окончил работу над проектом списка стратегически важных фармацевтических средств

      21.06.2025

      На ПМЭФ презентовали первую книжку об искусственном уме в фармразработке

      21.06.2025

      «ПСК Фарма» и Сбер условились о взаимодействии в области цифровизации производства

      21.06.2025

      На ПМЭФ объявлено о российско-бахрейнском сотрудничестве для выхода на фармрынки Близкого Востока

      21.06.2025
    • Дистрибуция

      Контакт-центр POLZAru стал лидером рейтинга Naumen в числе организации из России

      20.06.2025

      Суд признал нулем пензенскую аптечную сеть «Фармация»

      19.06.2025

      СКР предъявил обвинение Николаю Шаврину

      18.06.2025

      Центр лекобеспечения нашел поставщика «Золгенсмы» на 4,7 млрд рублей

      17.06.2025

      ФАС согласовала цену на российский дженерик препарата «Отесла»

      16.06.2025
    • Продажи

      Специалисты обговорили вопросы оборота мед продукции

      21.06.2025

      Фармотрасли посодействуют инновации и образование

      21.06.2025

      Введены новые эталоны обработки инфы

      20.06.2025

      Аптечный бизнес обсудил результаты вероятной реализации «Еаптеки»

      20.06.2025

      Министерство здравоохранения ратует за прозрачность и самостоятельность испытаний в клинических условиях

      20.06.2025
    • Зарубежом

      Elekta и Azra сотрудничают в области искусственного интеллекта для продвижения операций по регистрации раковых заболеваний с использованием искусственного интеллекта

      03.04.2025

      Европейская комиссия одобрила применение устекинумаба для лечения болезни Крона у детей

      03.04.2025

      NICE рекомендует брентуксимаб ведотин плюс AVD для лечения лимфомы Ходжкина

      02.04.2025

      4basebio получила лицензию MHRA на производство синтетической ДНК

      02.04.2025

      Diagnexia и Stratipath объединяют возможности диагностики рака молочной железы с помощью искусственного интеллекта в Великобритании

      01.04.2025
    • Документация

      Сериал «Фарма»

      29.11.2024

      Федеральный закон «О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции» от 22.11.1995 N 171-ФЗ (последняя редакция)

      29.07.2024

      Законопроект № 444969-8

      29.07.2024

      Проект федерального закона «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части обращения с медицинскими отходами»

      29.07.2024

      СП 155.13130.2014

      28.07.2024
    • Организации

      Anti-age медицина и IV-терапия: в Санкт-Петербурге пройдет II Международный форум по Anti-age медицине и инфузионной терапии

      02.06.2025

      «Аритмия» (2017) 18+

      22.12.2024

      Юбилейная X Национальная премия «Приоритет – 2024» пошла 26 ноября

      01.12.2024

      Shanghai Acebright Pharmaceuticals Group Co., Ltd.

      09.11.2024

      A.H.A

      09.11.2024
    Farm News
    Home»Производство»«Биокад» планирует зарегистрировать первую генную терапию гемофилии В
    Производство

    «Биокад» планирует зарегистрировать первую генную терапию гемофилии В

    18.04.2025
    Facebook Telegram VKontakte Twitter WhatsApp Email
    Farm News | «Биокад» планирует зарегистрировать первую генную терапию гемофилии В
    Facebook Twitter Pinterest VKontakte Telegram WhatsApp Email

    «Биокад» подала документы на регистрацию генотерапевтического продукта арвенакоген санпарвовек. Он предназначен для исцеления наследного болезни – гемофилии В и будет вводиться один раз.

    Организация «Биокад» подала набор документов в Министерство здравоохранения для регистрации первой в государстве уникальной разработки для генной терапии гемофилии В. Регистрационное досье подается в согласовании с процедурой условной регистрации по правилам ЕАЭС, сказали в пресс-центре производителя.

    Основанием для ускоренной регистрации стали данные испытания в клинических условиях совмещенных I–II фаз (ANB-002-1/SAFRAN). Невзирая на регистрацию, наблюдение за всеми участниками испытания в клинических условиях продолжится в протяжении по меньшей мере 5 лет, также будет производиться набор новых участвующих в испытание в клинических условиях III фазы (ANB-002-2/MAGNOLIA).

    Работа над продуктам проводилась больше 7 лет, свои вложения организации в его создание и анализа превысят 3 миллиардов руб., отметили создатели. Он организован с внедрением рекомбинантных аденоассоциированных вирусных векторов (rAAV).

    Разрешение на проведение I/II фазы испытания в клинических условиях российского генотерапевтического продукта (ANB-002) Министерство здравоохранения выдал в феврале 2023 года. В нем участвуют 54 пациента. Исследование подразумевается окончить посреди 2031 года.

    Читать также:
    Что значит когнитивный резерв, или Почему «умные живут дольше»

    В мире одобрены три продукта для генной терапии гемофилии. Первую генную терапию для гемофилии В – этранакоген дезапарвовек компании uniQure – FDA поддержало в 2022 году. Это один из наиболее дорогостоящих препаратов в мире — стоимость Hemgenix составляет 3,5 млн долл. В 2023 году разрешен к применению валоктокоген роксапарвовек от BioMarin Pharmaceutical для гемофилии А. Его стоимость — 2,9 млн долл., в 2024 году Пфайзер получила одобрение на фиданакоген элапарвовек, применяем?? при гемофилии В, при стоимости 3,5 млн долл. В феврале 2025 года издание Fierce Pharma сказало, что Пфайзер закончил выпуск продукта, в связи с тем, что он не вызвал интереса у пациентов и докторов. Официального обращения об этом от компании не было, на интернет-ресурсе Пфайзер продукт есть в перечне препаратов.

    В Российской Федерации эти препараты не зарегистрированы.

    Share. Facebook Twitter WhatsApp VKontakte Tumblr Telegram Pinterest Email

    Похожие статьи

    Специалисты обговорили возможности развития рынка дешевых аналогов в Российской Федерации

    22.06.2025

    Министерство промышленности и торговли окончил работу над проектом списка стратегически важных фармацевтических средств

    21.06.2025

    На ПМЭФ презентовали первую книжку об искусственном уме в фармразработке

    21.06.2025
    Рекламный блок

    Farm News | «Биокад» планирует зарегистрировать первую генную терапию гемофилии В

    Новое на сайте
    Производство

    Специалисты обговорили возможности развития рынка дешевых аналогов в Российской Федерации

    22.06.2025

    18 июня в рамках сессии «Здоровое общество» на Петербургском межгосударственном финансовом форуме (ПМЭФ) специалисты обговорили…

    Министерство промышленности и торговли окончил работу над проектом списка стратегически важных фармацевтических средств

    21.06.2025

    На ПМЭФ презентовали первую книжку об искусственном уме в фармразработке

    21.06.2025

    FDA поддержало 1-ый продукт для профилактики ВИЧ с применением раз в шесть месяцев

    21.06.2025

    «ПСК Фарма» и Сбер условились о взаимодействии в области цифровизации производства

    21.06.2025

    США отказывают биотехкомпаниям в предоставлении финансов из-за связей с иностранными финансистами

    21.06.2025
    Контакты

    Телефон: + 7 (499) 322-82-53
    E-mail: info@news-pharm.ru
    По вопросам рекламы: reklama@news-pharm.ru
     
    Эксклюзивные новости отрасли, интервью с представителями фармбизнеса, документация, продажи, производство, дистрибуция и многое иное

    Выбор редактора

    Росздравнадзор заблокировал 56 торговых наименований недоброкачественных препаратов в 2022 году

    03.06.2023

    США лидируют по зарплатам фармацевтов в мире

    27.08.2024

    Гендиректор компании «Атлас инвестиции» вышел из капитала ООО «Здравсити»

    08.12.2022
    Это популярно

    Обзор регуляторных одобрений в США и Великобритании

    16.06.2025

    Минздрав одобрил новое показание для применения противоопухолевого препарата компании Servier

    03.06.2025

    Как поменяется рынок Российской Федерации БАД в сентябре

    17.06.2025
    © 2025 News-pharm.ru. Все права защищены
    • Контакты

    Type above and press Enter to search. Press Esc to cancel.