Спецы ИЦиГ СО РАН разработали новую методику проведения тестов фармацевтических соединений, которая помогает стремительно оценить их действие на нейроны пациентов с заболеванием Паркинсона и Гентингтона. Показатели исследовательских работ были размещены в журнале Biomedicines. Обеспечивал финансами разработки Российский научный фонд.
В Институте цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии поведали, что обычно препараты для заболевших подбирают путём испытаний на лабораторных зверей, но данный способ не постоянно подступает из-за выраженного различия в ответе на терапию у зверей и человека.
Чтоб решить эту дилемму, учёные сделали коллекцию клеточных моделей нейродегенеративных болезней (заболеваний Паркинсона и Гентингтона), представляющих из себя индуцированные плюрипотентные стволовые клеточки (ИПСК). За базу берутся клеточки крови пациента, приобретающ?? свойства эмбриональных стволовых клеток, а в предстоящем при определённом действии способны трансформироваться в клеточки хоть какого типа, также и в нейроны.
Старший научный работник ИЦиГ СО РАН Анастасия Малахова, которая является одним из создателей способа, рассказала, что за прошедший год клеточки ИПСК, приобретенные от пациентов с заболеванием Паркинсона и Гентингтона, были улучшены внесением трансгена, из которого синтезируются особые белковые молекулы, которые называются биосенсорами. Кроме того, Малахова поведала, что за счёт пребывания в на генном уровне кодируемых биосенсорах (XBP1-TagRFP) флуоресцентных белков исследуемые клеточки способны сиять. При обработке любым веществом свечение ИПСК способно изменяться, что даёт возможность сделать заключения о состоянии клеточки и существенно убыстрить скрининг ЛП.
На данный момент спецы анализируют действие на ИПСК ингибиторов фермента PARP-1, которые применяются в лечении новообразований. Они думают, что эти соединения предупреждают смерть нервных клеток при нейродегенеративных заболеваниях.
Кроме того, читайте про то, что президент подписал несколько законов в отношении оборота ЛП.