Минздрав посоветовало изготовителям фармацевтических препаратов, которые содержат семаглутид, лираглутид и пирфенидон, внести перемены в аннотации по применению, которые отражают современный опыт их использования. Информационные письма об этом размещены 24 апреля в Госреестре фармацевтических средств.
Речь идёт обо всех фармацевтических средствах с МНН «семаглутид» и «лираглутид». В раздел «Побочное действие» нужно добавить данные о возможности риска появления пищеварительной непроходимости.
Кроме того, дополнить аннотации указано для всех фармацевтических препаратов, которые содержат в качестве работающего вещества пирфенидон. Раздел «Побочное действие» таковых ЛП нужно дополнить сведениями о возможности развития серьёзных кожных реакций: «синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, БКЕ88-синдром».
До этого Министерство здравоохранения посоветовал изготовителям дополнить аннотации фармацевтических препаратов с композицией работающих веществ «амоксициллин» и «клавулановая кислота».