ВОЗ выпустила 1-ое управление по утилизированию отходов антибиотического производства для борьбы с возрастающей устойчивостью микробов к медицинским препаратам. Документ предоставляет научно аргументированные показатели для всех шагов производства и может употребляться как регуляторами, так и компаниями для контроля загрязнения окружающей среды.
ВОЗ (ВОЗ) предала гласности 1-ое в истории управление по утилизированию сточных вод и жестких отходов при производстве лекарств.
Документ призван предупредить распространяющуюся стойкость микробов к лекарствам, развитие которой, как заявляется, вызвано загрязнением окружающей среды выбросами от компаний, которые выпускают фармацевтические средства. Как подчеркивается, побочные товары фармпроизводства могут снижать продуктивность антимикробных препаратов по всему миру и содействовать возникновению новых резистентных к медицинским препаратам микробов.
По имеющимся сведениям ВОЗ, трудность загрязнения окружающей среды антибиотиками фактически остается вне правового поля, невзирая на бессчетные анализа, которые указывают на высочайший уровень выбросов. При всем этом аспекты обеспечения качества производства препаратов не учитывают его отходы.
Отмечается, что управление предоставляет научно аргументированные показатели по снижению вероятности риска появления и распространения антибиотикорезистентности, также защите аква экосистемы. В нем регламентируется полный промышленный цикл – от получения активных лекарственных компонентов до производства и первичной упаковки готовой продукции.
Документ был разработан очень сплотченно с межгосударственными профессионалами и прошел публичные консультации. Его могут применять регуляторные органы государств и участники фармрынка в целях выполнения мер по контролю загрязнения антибиотиками.
ВОЗ представила управление общественности ранее совещания высочайшего уровня Генеральной Ассамблеи ООН по стойкости к противомикробным продуктам, которое состоится 26 сентября 2024 года.
А также, в июне 2023 года Английский институт эталонов (BSI) представил новую систему сертификации, цель которой – уменьшить риск появления стойкости к противомикробным продуктам при производстве лекарств. Компании, которые получили сертификат, удостоверяют, что соответствующим образом производят выброс отходов в окружающую среду.