В Республике Казахстан члены сената предложили сохранить действие регистрационных удостоверений, которые были выданы по национальному законодательству, до 1 января 2026 года. В кабинете министров государства заявляют, что процесс закончится своевременно. В Российской Федерации представители фармотрасли колеблются, что все государства Евразийского союза готовы играться по единым правилам.
В Республике Казахстан только пятнадцать процентов препаратов прошли функцию приведения в соответствие правилам ЕАЭС. Эти сведения привела член сената Казахстана Айнур Аргынбекова, передает «Казахстанский лекарственный вестник». Она думает, что за оставшиеся 15 месяцев Казахстан не успеет привести все регистрационные удостоверения (РУ) в соответствие с нормами ЕАЭС.
Член сената Аргынбекова предложила кабинету министров сохранить действие регистрационных удостоверений, которые были выданы по национальному законодательству. «По другому это может отразится на цены фармацевтического продукта либо привести к закрытию ряда производств, которые относятся к представителям небольшого бизнеса, и создаст опасности появления недостатка ежедневных фармацевтических средств на территории нашего государства, к примеру, таковых как мукалтин, ибуфен сироп для детишек, лидокаин, новокаин и остальных нередко используемых фармацевтических средств», – цитирует её издание.
Заместитель премьер-министра кабинета министров Казахстана Серик Жумангарин привел больше точную статистику. «Из 6926 зарегистрированных в Республике Казахстан фармацевтических средств на рынке находятся 4476, из которых 1019 российских и 3457 заграничных. Подано 736 заявлений на соответствие правилам ЕАЭС. От российских производителей требуется привести в соответствие 879 препаратов, из них подано 121 заявление. До конца 2024 года запланировано подать еще 340 заявлений, а в 2025 году – 418, что должно обеспечить полное соответствие российских фармацевтических средств требованиям ЕАЭС к окончанию переходного периода», – передает цитату Жумангарина Informburo.kz.
Кроме того, он сказал, что казахстанская сторона высказывала предложение перенести срок полного перехода на правила ЕАЭС, но её не поддержали страны — члены ЕАЭС.
Заместитель премьер-министра анонсировал сокращение сроков проведения экспертных работ по приведению в соответствие – до 70 рабочих дней. А также, запланировано понизить цена экспертных работ по правилам ЕАЭС для российских производителей товаров до девяносто процентов.
Представители России фармотрасли отмечают низкую заинтригованность регуляторов Казахстана в едином рынке фармацевтических средств. По данным российских производителей, появляются сложности при регистрации фармацевтических средств, также не постоянно просто российским изготовителям попасть в государственные закупки Казахстана. Министерство здравоохранения Рф подтверждает, что трудности вправду временами появляются. Однако в создание одного рынка вложено много сил, отказываться от него после совершенной работы некорректно.
Как рынок стал единым, читайте в материале «Нестройный ансамбль» в номере № 24 (1153) «ФВ» от 22.10.2024.
Читать материал всецело
22.10.2024
Нестройный ансамбль. Организации из России сообщили, что не все государства — участницы ЕАЭС играют по общим правилам
Лекарственный вестник №24 (1153) / 2024