Продукт «Трикафта» во «взрослой» дозе для заболевших муковисцидозом ввели в гражданский оборот. Сейчас закупки медицинские препараты по заявкам, которые были одобрены экспертным советом фонда «Круг добра», возьмет на себя Центр лекобеспечения.
Продукт «Трикафта» (элексакафтор/тезакафтор/ивакафтор + ивакафтор) в дозе 100 мг + 50 мг + 75 мг введен в гражданский оборот. Как сообщает фонд «Круг добра», организация «Санофи Российская Федерация» сказала, что продукт стал доступен в зарегистрированной российской упаковке.
«Трикафта» была зарегистрирована в Российской Федерации в июне 2023 года для заболевших муковисцидозом в возрасте от 6 лет, но до настоящего времени продукт не был введен в гражданский оборот, потому фонд приобретал его без помощи других впрямую у заграничных поставщиков. Сейчас закупки продукта по одобренным экспертным советом фонда заявкам возьмет на себя ФКУ «ФЦПиЛО» Министерства здравоохранения Рф.
До этого фонд получил от компании Vertex Pharmaceuticals официальное доказательство готовности поставлять в Российскую Федерацию продукт «Трикафта» для исцеления пациентов младшего возраста (от 2 до пять лет) в фармацевтической форме гранул.
«Круг добра» обеспечивает детишек с муковисцидозом дорогими продуктами таргетной терапии «Оркамби» (МНН ивакафтор + лумакафтор) и «Трикафта» (элексакафтор/тезакафтор/ивакафтор + ивакафтор). В 2024 году терапию продуктам «Трикафта» получают 1335 подопечных фонда в возрасте от 6 лет, а продуктам «Оркамби» — 383 пациента.
В январе месяце организация «МИК» получила принудительную лицензию на внедрение патентов, которые защищают продукт от муковисцидоза. И однако в лицензию вошли не все нужные для поставок патенты, производитель уникальной «Трикафты» Vertex Pharmaceuticals хочет опротестовать решение.