25 октября в центре внимания мед общества редчайшее онкогематологическое болезнь — миелодиспластический синдром (МДС). Накануне этой даты свершилась научно-практическая конференция «Гематологические споры» в МНИОИ им. Герцена.
В процессе мероприятия обсуждались животрепещущие вопросы диагностики и исцеления миелоидных новообразований на примерах случаев из настоящей медицинской практики. Благотворителем конференции выступила организация «Рафарма» — производитель препаратов на базе леналидомида и бендамустина.
Миелодиспластический синдром — опасное болезнь кроветворной ткани. Спецы отметили, что МДС — одна из наиболее трудных вопросов гематологии как для диагностики, так и для терапии. Продукт выбора в лечении форм МДС с мутациями в пятой хромосоме — леналидомид в дозе 10 мг. Для исцеления ведущего признака МДС, анемии, употребляется эпоэтин альфа в больших дозах. В Российской Федерации один из его производителей — организация «Сотекс». Эпоэтин альфа может назначаться клиническими спецами в дозах 12 000 МЕ трижды в неделю и 30 000 МЕ, 36 000 МЕ и 40 000 МЕ один еженедельно.
По дилемме миелодисплатического синдрома выступили спецы-гематологи — заведующий клинико-диагностического отделения гематологии и миелоидных неоплазий НМИЦ гематологии, д.м.н. Алина Кохно и руководитель гематологического центра ГВКГ им. Н.Н. Бурденко, основной гематолог МО Россия, д.м.н. Олег Рукавицын.