Заместитель министра здравоохранения удостоверил уменьшение количества межгосударственных испытаний в клинических условиях, которые проводят в Российской Федерации. При всем этом он сказал, что оно возместится взаимодействием с государствами БРИКС.
О уменьшении количества проводимых в Российской Федерации межгосударственных испытаний в клинических условиях говорили специалисты в рамках 31-го Российского лекарственного форума им. Н.А.Семашко, сообщает журналист «ФВ». По данным Ассоциации организации испытаний в клинических условиях, доля межгосударственных многоцентровых испытаний в клинических условиях (ММКИ) в 2023 году в государстве составила 2,4 %, в 2022 году была сорок процентов.
Заместитель министра здравоохранения Сергей Глаголев удостоверил уменьшение количества ММКИ, которые проводят в Российской Федерации. «Мы не выгоняем наших почетаемых коллег из межнациональных компаний. Наши клинические базы как и раньше открыты, — сообщил он. — Невзирая на уход новых исследовательских работ, итоговое количество выданных разрешений стабильно сохраняется с 2022 года — это около 750 разрешений», — сообщил он.
Глаголев отметил, что идет речь не только о дешевых аналогах, да и об уникальных продуктах.
«Да, у нас работают дефектурные механизмы и мы очень поддерживаем, также, и программы Министерства промышленности и торговли по замещению импортной продукции, — подчеркнул заместитель министра. — Однако были разработаны, в том числе, препараты для терапии заболевания Бехтерева, спинальной мышечной атрофии».
Глаголев выделил развитие отношений с государствами БРИКС, в том числе, важное повышение количества исследовательских работ препаратов индийского производства. В 2023 году было выдано приблизительно 60 разрешений на проведение испытаний в клинических условиях, в то время как в 2020 году препаратов из Индии было всего 18.
«А также, наши локальные производители выходят на рынки ЕАЭС для поиска пациентов для участия в испытаниях в клинических условиях», — сообщил заместитель министра.