Противоопухолевые препараты будут ответственны за 90% из почти 612 000 прогнозируемых случаев смерти от рака в США в 2024 году
Oregon Therapeutics и Lantern Pharma заключили стратегическое соглашение о сотрудничестве, основанное на искусственном интеллекте (ИИ), для оптимизации разработки препарата-ингибитора протеиндисульфидизомеразы (PDI), который может быть использован для лечения целого ряда новых и целенаправленных онкологических заболеваний.
XCE853 разрабатывается компанией Oregon для лечения различных заболеваний, включая лекарственно-устойчивый рак яичников и поджелудочной железы, некоторые виды гематологического рака и несколько видов детского рака, включая рак центральной нервной системы.
По прогнозам, в 2024 году в США произойдет около 612 000 смертей из-за рака, и 90% этих смертей будут вызваны устойчивостью к противоопухолевым препаратам.
Согласно условиям соглашения, Lantern получит равное совместное владение интеллектуальной собственностью (ИС) и права на разработку лекарств в отношении недавно обнаруженных биомаркеров, новых показаний и стратегий фармакологического использования XCE853, в то время как Oregon имеет право на финансовые выгоды, вытекающие из лицензирования базовой ИС для Lantern.
Обе компании имеют право на дополнительные финансовые выгоды, которые вытекают из лицензирования любой совместной интеллектуальной собственности третьей стороне.
В рамках сделки Lantern будет использовать свою запатентованную платформу RADR AI для идентификации биомаркеров и сигнатур, связанных с эффективностью XCE853, в солидных опухолях, что может помочь в разработке точных методов лечения.
RADR располагает постоянно растущей библиотекой из более чем 60 миллионов точек данных, полученных в результате различных биологических измерений и онкологических экспериментов, а также более чем 200 алгоритмами машинного обучения, которые фокусируются на вопросах, имеющих центральное значение для реальной разработки лекарств от рака.
Сотрудничество также направлено на выявление механизмов опухолевой реакции и резистентности к XCE853 для преодоления резистентности и расширения применения препарата-кандидата в дополнение к терапевтическим показаниям к XCE853 при раке.
Панна Шарма, главный исполнительный директор и президент Lantern, сказала: “Наша платформа искусственного интеллекта… готова принимать невероятно важные и ориентированные на пациента решения о клиническом будущем [XCE853]”.
Марк-Генри Питти, главный исполнительный директор, штат Орегон, прокомментировал: “Наша команда с нетерпением ждет возможности эффективного выбора из множества идеальных вариантов разработки и эффективного снижения рисков при принятии решений о будущих клинических разработках”.