Швейцарская фармацевтическая организация Novartis представила отчет о росте незапятнанных продаж на одиннадцать процентов, до 12,5 миллиардов долл. во втором квартале 2024 года. Рост выручки обоснован возросшими показателями продаж главных препаратов, в числе их — Entresto, Kesimpta, «Козэнтикс», Kisqali и Leqvio.
Швейцарская фармкомпания Novartis сказала о росте незапятнанных продаж на одиннадцать процентов, до 12,5 миллиардов долл. во втором квартале 2024 года, по соотношению с соответствующим временным отрезком прошедшего года. Про это сообщается в финансовом отчете производителя фармацевтических средств.
Операционная прибыль Novartis показала увеличение на девятнадцать процентов, до 5 миллиардов долл. Компания также представила отчет о прибыльности в 39,6 %, что практически на 3 процентных пункта выше показателя соответствующего временного отрезка прошедшего года.
Повышение выручки во втором квартале случилось благодаря последующим продуктам:
- Entresto (сакубитрил) — предназначен для исцеления приобретенной сердечной дефицитности, реализации повысились на двадцать восемь процентов по соотношению с этим же периодом 2023 года;
- Kesimpta (офатумумаб) — от рецидивирующих форм растерянного склероза, +шестьдесят пять процентов;
- «Козэнтикс» (секукинумаб) — от умеренной и тяжеленной формы бляшечного псориаза, псориатического артрита и анкилозирующего спондилита, +двадцать два процента;
- Kisqali (рибоциклиб) — от HR-позитивного, HER2-отрицательного распространенного либо метастатического рака молочной железы, +пятьдесят процентов;
- Leqvio (инклисиран) — от первичной гиперхолестеринемии либо смешанной дислипидемии, +134%;
- Pluvicto (lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan) — от метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы, +сорок четыре процента.
Кроме того, Novartis получилось достигнуть несколько отличных итогов в прошедшем квартале:
- Fabhalta (iptacopan) получил одобрение в Европейском союзе, Стране восходящего солнца и КНР при пароксизмальной ночной гемоглобинурии. Продукт стал первым одобренным для этого показания пероральным ингибитором фактора B системы комплемента;
- Lutathera (lutetium (177Lu) oxodotreotide) получил одобрение в США при гастроэнтеропанкреатических нейроэндокринных опухолях;
- компания подала заявку на регистрацию Scemblix (asciminib), созданного для исцеления приобретенного миелоидного лейкоза в качестве первой полосы терапии, и atrasentan при IgA-нефропатии;
- также представлены освеженные данные III фазы анализа NATALEE, которые демонстрируют понижение риска рецидива рака у пациентов, которые принимали Kisqali, на двадцать восемь процентов.