Рак костей поражает более 150 000 человек в Великобритании и часто не поддается химиотерапии
Новый тип иммунотерапии, разработанный исследователями из Университетского колледжа Лондона (UCL), продемонстрировал многообещающие доклинические результаты в лечении рака костей.
Опубликованная в журнале Science Translational Medicine, лечебная платформа OPS-gdT превзошла традиционную иммунотерапию при контроле роста остеосаркомы, одной из форм рака костей.
Поражающий более 150 000 человек в Великобритании рак, который начинается или распространяется на кости, трудно поддается лечению, поскольку он часто устойчив к химиотерапии и является основной причиной смерти от рака.
Исследователи использовали небольшое подмножество иммунных клеток, известных как гамма-дельта-Т-клетки (gdT), тип иммунных клеток, которые могут быть получены из здоровых донорских иммунных клеток, чтобы обеспечить эффективное и экономичное решение для лечения этого заболевания.
Работа клеток gdT заключается в безопасном уничтожении мишеней, меченных антителами, от человека к человеку без риска возникновения реакции «трансплантат против хозяина».
Используя образцы крови, взятые у здорового донора, исследователи сконструировали клетки gdT, которые высвобождают нацеленные на опухоль антитела и иммуностимулирующие химические вещества, известные как цитокины, перед введением пациентам с раком кости.
На мышиных моделях рака костей исследователи протестировали OPS-gdT и обнаружили, что он превосходит традиционную иммунотерапию при контроле роста остеосаркомы.
Кроме того, после инъекции мышам gdT-клеток, которые не были сконструированы, а также противоопухолевых антител, клеток OPS-gdT, препарата, повышающего чувствительность костей, и CAR-Т-клеток, они обнаружили, что OPS-gdT-клетки были наиболее эффективны в сочетании с препаратом, повышающим чувствительность костей.
Команда ученых заметила, что лечение предотвратило рост опухолей у мышей, оставив их здоровыми через три месяца.
В настоящее время исследователи собирают данные об эффективности клеток OPS-gdT при вторичном раке костей и планируют в ближайшие пару лет перейти к ранней фазе клинических испытаний с использованием пациентов с вторичным раком.
Ведущий автор, доктор Джонатан Фишер из Института детского здоровья Калифорнийского университета на Грейт-Ормонд-стрит и Фонда NHS Hospitals UCL, прокомментировал: “Это важный шаг вперед в поиске потенциального нового метода лечения.
“Мы надеемся, что это лечение поможет не только при остеосаркоме, но и при других видах рака у взрослых”.