Продукт suzetrigine от компании Vertex показал продуктивность фактически идентичную плацебо во II фазе исследований в клинических условиях в ходе лечения приобретенной боли, которая была вызвана защемлением нерва в позвоночнике. Невзирая на проблему, производитель планирует продолжить анализа неопиоидного анальгетика.
Vertex Pharmaceuticals не добилась результата в исследованиях в клинических условиях неопиоидного обезболивающего продукта VX-548 (suzetrigine) для лечения приобретенной нейропатической боли. Про это компания сказала в заявлении для прессы.
В процессе II фазы анализа лекарственное средство фактически не затмило плацебо в лечении люмбосакральной радикулопатии – боли, которая возникает при защемлении нерва в пояснично-крестцовом отделе позвоночника. Пациенты, которые получали suzetrigine, отметили облегчение боли на 2,02 пункта по числовой шкале оценки её интенсивности (NPRS), что только некординально превысило показатель в группе плацебо – 1,98 пункта.
Невзирая на отсутствие различия в продуктивности между препаратом и плацебо, компания хочет продолжить разработку и скоро приступить к III фазе испытаний. Как пояснило управление Vertex, данные центров проведения испытаний о действенности обезболивающего имели значительный разброс, что и могло стать предпосылкой настолько слабых итогов.
Suzetrigine представляет из себя принципно новый класс фармацевтических средств, которые блокируют болевые импульсы в месте их появления перед тем, как они достигнут центральной нервной системы. В отличие от опиоидных средств, воздействующих на центры вознаграждения в мозге и вызывают привыкание, продукт Vertex повлияет на натриевые каналы NaV1.8 в нейронах, которые передают болевые сигналы.