Close Menu
Farm News
    Это Вам понравится!

    Прокуратура передала в суд дело о сбыте контрафактных лекарств через аптеки Москвы

    05.06.2025

    ВСП предложил включить артериальную гипертензию в систему льготного лекобеспечения

    05.06.2025

    Regeneron купила права на препарат от ожирения за 2 млрд долларов

    05.06.2025
    Facebook X (Twitter) Instagram
    Trending
    • Прокуратура передала в суд дело о сбыте контрафактных лекарств через аптеки Москвы
    • ВСП предложил включить артериальную гипертензию в систему льготного лекобеспечения
    • Regeneron купила права на препарат от ожирения за 2 млрд долларов
    • Центру лекобеспечения удалось снизить стоимость закупки тедуглутида на 12 млн рублей
    • «Промомед» и стартап Scientific Compliance будут совместно исследовать новые лекарства
    • Bristol-Myers Squibb заплатит BioNTech до 11,1 млрд долларов за онкопрепарат
    • ЕАНП анонсировала курс на тему законодательных основ производства лекарственных средств
    • В Свердловской области намерены ликвидировать АО «Фармация»
    Facebook X (Twitter) Instagram
    Farm NewsFarm News
    • Главная
    • Законы

      Минздрав намерен исключить ряд документов из «белого списка»

      04.06.2025

      Минздрав с 2026 года будет вести федеральный регистр пациентов

      04.06.2025

      Минздрав утвердил новые правила хранения лекарств

      04.06.2025

      Минздрав утвердил новый перечень медицинских измерительных изделий

      03.06.2025

      Правительство определило правила ввода в гражданский оборот фармсубстанций

      03.06.2025
    • Производство

      Regeneron купила права на препарат от ожирения за 2 млрд долларов

      05.06.2025

      «Промомед» и стартап Scientific Compliance будут совместно исследовать новые лекарства

      05.06.2025

      Bristol-Myers Squibb заплатит BioNTech до 11,1 млрд долларов за онкопрепарат

      05.06.2025

      ЕАНП анонсировала курс на тему законодательных основ производства лекарственных средств

      05.06.2025

      Препарат компании Amgen снизил риск смерти при раке легких на 40%

      04.06.2025
    • Дистрибуция

      ВСП предложил включить артериальную гипертензию в систему льготного лекобеспечения

      05.06.2025

      Центру лекобеспечения удалось снизить стоимость закупки тедуглутида на 12 млн рублей

      05.06.2025

      Почти половина орфанных пациентов в 2024 году прервали лечение из-за сбоев в лекобеспечении

      04.06.2025

      Компания «Пульс» запустила в Краснодаре новый конвейер

      04.06.2025

      Центр лекобеспечения намерен закупить для «Круга добра» «Золгенсму» на 4,7 млрд рублей

      04.06.2025
    • Продажи

      Прокуратура передала в суд дело о сбыте контрафактных лекарств через аптеки Москвы

      05.06.2025

      В Свердловской области намерены ликвидировать АО «Фармация»

      04.06.2025

      Нифантьев предложил запретить продажу лекарств без лицензии на маркетплейсах

      29.05.2025

      СМИ сообщили о частичной смене владельцев сети «Столичные аптеки»

      28.05.2025

      Аптечным работникам расскажут об особенностях фармацевтического консультирования

      27.05.2025
    • Зарубежом

      Elekta и Azra сотрудничают в области искусственного интеллекта для продвижения операций по регистрации раковых заболеваний с использованием искусственного интеллекта

      03.04.2025

      Европейская комиссия одобрила применение устекинумаба для лечения болезни Крона у детей

      03.04.2025

      NICE рекомендует брентуксимаб ведотин плюс AVD для лечения лимфомы Ходжкина

      02.04.2025

      4basebio получила лицензию MHRA на производство синтетической ДНК

      02.04.2025

      Diagnexia и Stratipath объединяют возможности диагностики рака молочной железы с помощью искусственного интеллекта в Великобритании

      01.04.2025
    • Документация

      Сериал «Фарма»

      29.11.2024

      Федеральный закон «О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции» от 22.11.1995 N 171-ФЗ (последняя редакция)

      29.07.2024

      Законопроект № 444969-8

      29.07.2024

      Проект федерального закона «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части обращения с медицинскими отходами»

      29.07.2024

      СП 155.13130.2014

      28.07.2024
    • Организации

      Anti-age медицина и IV-терапия: в Санкт-Петербурге пройдет II Международный форум по Anti-age медицине и инфузионной терапии

      02.06.2025

      «Аритмия» (2017) 18+

      22.12.2024

      Юбилейная X Национальная премия «Приоритет – 2024» пошла 26 ноября

      01.12.2024

      Shanghai Acebright Pharmaceuticals Group Co., Ltd.

      09.11.2024

      A.H.A

      09.11.2024
    Farm News
    Home»Законодательство»Минздрав одобрил первый дженерик препарата «Луцентис»
    Законодательство

    Минздрав одобрил первый дженерик препарата «Луцентис»

    30.11.2023
    Facebook Telegram VKontakte Twitter WhatsApp Email
    Farm News | Минздрав одобрил первый дженерик препарата «Луцентис»
    Facebook Twitter Pinterest VKontakte Telegram WhatsApp Email

    Минздрав одобрил препарат «Лаксолан» (ранибизумаб) от компании «Генериум». Препарат одобрен для применения у пациентов с неоваскулярной (влажной) формой возрастной макулярной дегенерации. С 2008 года в России также зарегистрирован оригинальный препарат «Луцентис» от компании Novartis. В США ранибизумаб был одобрен для этого показания в 2006 году.

    Компания «Генериум» получила регистрационное удостоверение на препарат «Лаксолан» (МНН ранибизумаб). Информация об этом появилась в Государственном реестре лекарственных средств.

    Препарат выпускается в виде раствора для внутриглазного введения. Инструкция по медицинскому применению препарата пока не доступна для изучения.

    На сайте компании «Генериум» есть ссылка на международное многоцентровое сравнительное клиническое исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности GNR-067 и «Луцентиса». Препарат GNR-067 (ранибизумаб) представляет собой гуманизированное рекомбинантное моноклональное антитело, селективно связывающееся с фактором роста эндотелия сосудов человека [VEGF-A] и являющееся биоаналогом оригинального препарата «Луцентис», сказано в документе КИ.

    В исследование были включены 408 пациентов в возрасте 50 лет и старше с неоваскулярной (влажной) возрастной макулярной дегенерацией, хориоидальной неоваскуляризацией (ХНВ) 1 и 2 типов (скрытой и классической). Согласно данным ГРЛС, III фаза испытаний проводится в 23 клинических центрах Российской Федерации и должна завершиться в конце 2025 года.

    Читать также:
    Путин подписал закон о продлении ввоза препаратов в иностранной упаковке

    В 2008 году в России был одобрен оригинальный препарат с действующим веществом ранибизумаб «Луцентис» от компании Novartis.

    Препарат Lucentis разработан американской компанией Genentech (подразделение швейцарской Roche), которая продает его в США. В других странах коммерческими правами на Lucentis владеет Novartis.

    Lucentis был одобрен FDA в 2006 году для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации. После этого препарат был одобрен еще по нескольким показаниям.

    По данным AlphaRM, продажи «Луцентиса» в России за последний год снизились. В аптеках за девять месяцев 2023 года было реализовано 53 упак. препарата на сумму 2,3 млн руб. В 2022 году в этот же период посетители аптек приобрели 80 упак. «Луцентиса» на 4,5 млн руб. (-34% в натуральном выражении). Госзакупки препарата от Novartis сократились на 20% в упаковках по сравнению с январем—сентябрем 2022 года.

    Share. Facebook Twitter WhatsApp VKontakte Tumblr Telegram Pinterest Email

    Похожие статьи

    Минздрав намерен исключить ряд документов из «белого списка»

    04.06.2025

    Минздрав с 2026 года будет вести федеральный регистр пациентов

    04.06.2025

    Минздрав утвердил новые правила хранения лекарств

    04.06.2025
    Рекламный блок

    Farm News | Минздрав одобрил первый дженерик препарата «Луцентис»

    Новое на сайте
    Продажи

    Прокуратура передала в суд дело о сбыте контрафактных лекарств через аптеки Москвы

    05.06.2025

    Прокуратура завершила расследование по делу о сбыте недоброкачественных лекарств через московские аптеки. Обвинительное заключение утверждено…

    ВСП предложил включить артериальную гипертензию в систему льготного лекобеспечения

    05.06.2025

    Regeneron купила права на препарат от ожирения за 2 млрд долларов

    05.06.2025

    Центру лекобеспечения удалось снизить стоимость закупки тедуглутида на 12 млн рублей

    05.06.2025

    «Промомед» и стартап Scientific Compliance будут совместно исследовать новые лекарства

    05.06.2025

    Bristol-Myers Squibb заплатит BioNTech до 11,1 млрд долларов за онкопрепарат

    05.06.2025
    Контакты

    Телефон: + 7 (499) 322-82-53
    E-mail: info@news-pharm.ru
    По вопросам рекламы: reklama@news-pharm.ru
     
    Эксклюзивные новости отрасли, интервью с представителями фармбизнеса, документация, продажи, производство, дистрибуция и многое иное

    Выбор редактора

    Путин подписал закон о продлении ввоза препаратов в иностранной упаковке

    20.12.2022

    Правительство запретило закупать ряд аппаратов ИВЛ иностранного производства

    18.12.2023

    Министерство здравоохранения расширяет список медизделий в автомобильной аптечке (скачать проект распоряжения)

    09.04.2024
    Это популярно

    Anti-age медицина и IV-терапия: в Санкт-Петербурге пройдет II Международный форум по Anti-age медицине и инфузионной терапии

    02.06.2025

    В Москве по делу о взятке задержаны директор «Джодас Экспоим» и сотрудники Минздрава

    31.05.2025

    «Герофарм» получил принудительную лицензию на семаглутид от правительства

    27.05.2025
    © 2025 News-pharm.ru. Все права защищены
    • Контакты

    Type above and press Enter to search. Press Esc to cancel.