Совещания комиссии Министерства здравоохранения по формированию фармацевтических перечней пройдут 22, 23, 27 и 28 августа. Специалисты рассмотрят все поступившие в течение 2023—2024 годов предложения, также вторично обусловят статус уже одобренных для включения препаратов.
Министерство здравоохранения предал гласности объявление о датах проведения совещаний комиссии Министерства здравоохранения по формированию фармацевтических перечней. В размещенном перечне 56 позиций, из них 48 МНН, которых нет в Списке ЖНВЛП, еще 8 предложений касаются или фармацевтической формы, или включения в перечень программы высокозатратных нозологий (ВЗН).
Как докладывал «ФВ», правительство занесло корректировки в правила формирования фармацевтических перечней. В постановлении № 1009 от 25.07.2024 кроме изменений также определен порядок изучения предложений о включении в списки, которые или уже были одобрены, или поступили в Министерство здравоохранения и прошли документальную экспертное исследование до вступления в силу постановления. Они все должны быть рассмотрены в течение 90 дней после обнародования документа.
«ФВ» произвел расчеты, что было одобрено 17 предложений, в числе которых два МНН уже есть в Списке ЖНВЛП, комиссия посоветовала их включить в программку ВЗН, это сипонимод и карфилзомиб. А также, в течение 2023 и 2024 годов в Министерство здравоохранения поданы 33 обращения на включение новых МНН в Список ЖНВЛП.
Кроме того, производители предложили внести новые фармацевтические формы для инсулина лизпро (раствор для подкожного введения), мометазона (спрей), дарутумумаба (раствор для подкожного введения) и белилумаба (раствор для подкожного введения). Для программы ВЗН раздельно предложены изатуксимаб и ибрутиниб.
Каждый день комиссия будет изучать по 13—16 обращений. В комиссию не считая уполномоченных лиц Министерства здравоохранения входят работники Министерства промышленности и торговли, ФАС, ФОМС, Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и остальных органов, также научных и учебных заведений.
Производители уже одобренных для включения фармацевтических средств уповают, что комиссия Министерства здравоохранения вторично одобрит их предложения. «Долутегравир+ламивудин был рекомендован до этого к включению в ЖНВЛП, и мы ждём включение продукта. С третьего квартала 2024 года долутегравир+ламивудин делается в Российской Федерации на заводе «Сервье Рус». Мы продолжаем обеспечивать живущих с ВИЧ людей в Российской Федерации нужной терапией», – поведали «ФВ» в пресс-центре российского отделения GSK.
С детализированными перечнями предложений о включении в фармацевтические списки можно ознакомиться в «ФВ» № 18 от 06.08.2024 года.
Читать материал всецело
06.08.2024
ЖНВЛПерезагрузка. «ФВ» составил список вероятных новинок фармацевтических перечней в 2025 году
Лекарственный вестник №18 (1147) / 2024