Министерство здравоохранения предложил оценивать анализа, которые подтверждают воздействие биодобавок на организм. Предложения министерство разработало ко второму чтению проекта закона о назначении БАД клиентам для медикаментозной терапии.
Министерство здравоохранения подготовил предложения ко второму чтению проекта закона о назначении на биологическом уровне активных добавок клиентам для медикаментозной терапии и о внесудебной наложенном блоке веб-сайтов, на которых ведут торговлю нелегальными БАД. С документом ознакомились СМИ.
В министерстве думают, что если правительство собирается создавать список разрешенных БАД и позволить докторам выписывать их клиентам, то нужны те добавки, подтвердивш?? свою медикаментозную продуктивность. Министерство здравоохранения хочет поручить экспертным компаниям оценивать анализа, которые подтверждают воздействие биодобавок на восстановление нарушенных из-за заболевания функций организма.
Глава Центра иммунологии и аллергологии подмосковного Министерства здравоохранения Андрей Продеус сказал представителям СМИ, что утвержденного порядка доказывания производителями продуктивности конкретно БАД нет. Как он сообщил, поначалу необходимо усиливать требования к изготовителям биодобавок, чтоб пользователь видел разницу меж добавкой к еде и медицинским препаратом.
Проект закона № 638771-8 «О внесении изменений в некоторые юридические акты России» был разработан в аппарате кабинета министров в октябре 2023 года. После чего его пару раз высылали на доработку. Как сообщил тогда источник «ФВ», Министерство здравоохранения думает, что в тексте документа есть противоречия с нормами ЕАЭС — ответственные общегосударственные органы исполнительной власти должны разобраться в данном вопросе до последующего совещания комиссии. Исполнительный руководитель Союза производителей БАД Александр Жестков в разговоре с «ФВ» назвал документ рамочным и сказал, что все детали будут разработаны позднее.
Документ был принят в первом чтении в июле.