На этот подтип приходится 20% всех Т-клеточных лейкозов, редкой формы рака крови, при которой образуется слишком много аномальных Т-клеток
Биотехнологическая компания OneChain Immunotherapeutics (OCI), специализирующаяся на разработке CAR-Т-клеточной терапии онкологических заболеваний, объявила о том, что в рамках клинического испытания CARxALL ее первый пациент с острым лимфобластным лейкозом, пораженным кортикальными Т-клетками (coT-ALL), получил OC-1, терапию CAR-T.
Исследование проводится в клиниках Hospital Clínic и Hospital Sant Joan de Déu в Барселоне и открыто как для педиатрических, так и для взрослых пациентов по всему миру.
Т-клеточный лейкоз — это редкая форма рака крови, которая возникает, когда костный мозг вырабатывает слишком много аномальных Т-клеток, разновидности белых кровяных телец, которые защищают организм от инфекций.
На этот подтип, coT-ALL, приходится 20% случаев Т-клеточных лейкозов, и он характеризуется плохим прогнозом у пациентов, которые не реагируют на существующие методы лечения.
Терапия CAR-T — это форма иммунотерапии, которая включает генетическую модификацию иммунных клеток, известных как Т-лимфоциты, для усиления их способности распознавать раковые клетки и атаковать их.
Целью исследования является оценка безопасности и переносимости OC-1 у пациентов с coT-ALL, которые ранее безуспешно проходили несколько курсов лечения, впервые на людях.
Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency) и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США уже зарегистрировали орфанные препараты. Терапия нацелена на CD1a — белок, который содержится исключительно в опухолевых клетках пациентов с coT-ALL, и потенциально снижает серьезные риски иммуносупрессии, связанные с конкурирующими методами лечения CAR-T.
“Это лечение дает надежду пациентам, которые исчерпали все доступные варианты”, — сказала Нурия Мартинес, главный исследователь клиники Hospital Clínic.
Доктор Стефанос Теохарис, главный исполнительный директор OCI, прокомментировал: “Это важная веха и момент гордости для OCI и всех наших партнеров”.
Биотехнологическая компания также разрабатывает четыре других проекта, которые предназначены для лечения пациентов с T-ALL, B-клеточным ОЛЛ и мультиформной глиобластомой, а также платформу для аллогенного применения гамма-дельта-Т-клеток CAR Vδ1, известную как OC-3, для предоставления готовых к использованию методов лечения с меньшими затратами..