Close Menu
Farm News
    Это Вам понравится!

    Минздрав РФ снова сдвинет сроки включения вакцин в Нацкалендарь прививок

    05.12.2025

    «Герофарм» получил новое разрешение на использование семаглутида без согласия правообладателя

    05.12.2025

    Минздрав России одобрил проведение третьей фазы международного исследования бирелентиниба

    04.12.2025
    Facebook X (Twitter) Instagram
    Trending
    • Минздрав РФ снова сдвинет сроки включения вакцин в Нацкалендарь прививок
    • «Герофарм» получил новое разрешение на использование семаглутида без согласия правообладателя
    • Минздрав России одобрил проведение третьей фазы международного исследования бирелентиниба
    • Суд разрешил вводить в оборот дженерик известного препарата для сахарного диабета
    • Правительство России одобрило проведение переговоров Минздрава РФ с Сирией
    • Препарат AbbVie остановил уже начавшуюся мигрень за два часа у каждого четвертого участника КИ
    • Для пациентов с множественной миеломой закупят препарат на сумму 13,8 млрд рублей
    • Юристы оценили шансы «Джодас Экспоим» на восстановление ее препаратов в ГРЛС
    Facebook X (Twitter) Instagram
    Farm NewsFarm News
    • Главная
    • Законы

      Минздрав РФ снова сдвинет сроки включения вакцин в Нацкалендарь прививок

      05.12.2025

      Минздрав России одобрил проведение третьей фазы международного исследования бирелентиниба

      04.12.2025

      Правительство России одобрило проведение переговоров Минздрава РФ с Сирией

      04.12.2025

      Совет ЕЭК утвердил изменения в правила регистрации и экспертизы лекарств

      03.12.2025

      Утверждены три документа по обороту и утилизации метанола

      03.12.2025
    • Производство

      «Герофарм» получил новое разрешение на использование семаглутида без согласия правообладателя

      05.12.2025

      Суд разрешил вводить в оборот дженерик известного препарата для сахарного диабета

      04.12.2025

      Препарат AbbVie остановил уже начавшуюся мигрень за два часа у каждого четвертого участника КИ

      04.12.2025

      Юристы оценили шансы «Джодас Экспоим» на восстановление ее препаратов в ГРЛС

      04.12.2025

      Компания «Сотекс» приняла участие в школе ревматологов

      04.12.2025
    • Дистрибуция

      Для пациентов с множественной миеломой закупят препарат на сумму 13,8 млрд рублей

      04.12.2025

      Объем основных медицинских госзакупок за 9 месяцев составил почти 1,1 трлн рублей

      01.12.2025

      Вакцина от опоясывающего герпеса пока не будет поставляться на российский рынок

      01.12.2025

      «ФК Пульс» вновь стал лидером рейтинга фармдистрибьюторов России по данным IQVIA и DSM Group

      29.11.2025

      Определен поставщик препарата вилтоларсен для «Круга добра» на 2,7 млрд рублей

      28.11.2025
    • Продажи

      Представлен обзор аптечных продаж энтеросорбентов за семь месяцев 2025 года

      03.12.2025

      Открыта регистрация на вебинар о новых проверочных листах Росздравнадзора

      02.12.2025

      Минпромторг РФ может пересмотреть срок внедрения модулей «Честного знака» в аптеках

      02.12.2025

      Проект «Мое здоровье» по медподдержке сотрудников отмечен премией Employee Wellbeing Award

      02.12.2025

      «СоюзФарма» попросила ввести аптечный режим налогообложения

      01.12.2025
    • Зарубежом

      AlzeCure presents phase 2 data on ACD440 at NeuPSIG 2025

      10.09.2025

      Eisai unveils promising phase 1b data for narcolepsy drug E2086

      10.09.2025

      Bluejay begins phase 3 trial of brelovitug for hepatitis D

      10.09.2025

      Quotient Sciences and CPI launch RNA drug development venture

      10.09.2025

      Глава CBER при FDA восстановлен в должности через 14 дней после увольнения Дональдом Трампом

      13.08.2025
    • Документация

      Сериал «Фарма»

      29.11.2024

      Федеральный закон «О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции» от 22.11.1995 N 171-ФЗ (последняя редакция)

      29.07.2024

      Законопроект № 444969-8

      29.07.2024

      Проект федерального закона «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части обращения с медицинскими отходами»

      29.07.2024

      СП 155.13130.2014

      28.07.2024
    • Организации

      Комплексный подход к компетенциям фармспециалистов будущего

      30.09.2025

      Bayer зарегистрировал в России препарат Эйлеа® в дозе 8 мг

      27.06.2025

      Anti-age медицина и IV-терапия: в Санкт-Петербурге пройдет II Международный форум по Anti-age медицине и инфузионной терапии

      02.06.2025

      «Аритмия» (2017) 18+

      22.12.2024

      Юбилейная X Национальная премия «Приоритет – 2024» пошла 26 ноября

      01.12.2024
    Farm News
    Home»Законодательство»Госдума отклонила законопроект о продаже ветпрепаратов без специальной сертификации
    Законодательство

    Госдума отклонила законопроект о продаже ветпрепаратов без специальной сертификации

    19.09.2024
    Facebook Telegram VKontakte Twitter WhatsApp Email
    Farm News | Госдума отклонила законопроект о продаже ветпрепаратов без специальной сертификации
    Facebook Twitter Pinterest VKontakte Telegram WhatsApp Email

    Законопроект по которому импортные лекарства для животных можно будет продавать без специальной сертификации отклонили. В «Союзе предприятий зообизнеса» считают, что причина отклонения может быть в том, что Россия настроена на сотрудничество с компаниями только из дружественных государств.

    Госдума отклонила законопроект № 555529-8 «О приостановлении действия части 3 статьи 52-2 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств», информация об этом появилась в Системе обеспечения законодательной деятельности (СОЗД). 

    Законопроект был внесен в Госдуму 19 февраля. Он был разработан для избежания негативных последствий для продовольственной и биологической безопасности России, сопряженных с «сохранением технологической зависимости от иностранных производителей из недружественных стран». Как следует из пояснительной записки, несмотря на переориентацию внешнеторговых потоков, доля поставок ветпрепаратов из дружественных стран остается низкой и не превышает 14%.

    Авторы документа предложили приостановить действие требования о необходимости наличия заключения о соответствии производителя лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики (GMP) до 1 января 2026 года. Речь идет о вводе в гражданский оборот лекарств для ветеринарного применения, которые ввозят в Россию. 

    Сенаторы законопроект не поддержали: на заседании рабочей группы заявили, что принятие документа может негативно сказаться на качестве и эффективности ветпрепаратов и их безвредности для животных. Кроме того, изменения, по мнению докладчиков, могут повлечь угрозу биологической безопасности страны.

    Читать также:
    В Евросоюзе одобрили Libtayo от Regeneron для лечения рака шейки матки

    Как сообщила «ФВ» директор «Союза предприятий зообизнеса» (СПЗ) Татьяна Колчанова, предложение депутатов было вызвано тем, что с 1 сентября 2023 года получение сертификата GMP стало обязательным для иностранных компаний. Для многих производителей это стало барьером: предприятия получали отказ из-за замечаний и на то, чтобы их устранить, нужно много времени.

    «Могу сказать, что есть всемирно известные компании, которые имеют сертификаты 50 стран, а российский получить не могут. В их число ходят и компании, производящие редкие вакцины. Но это компании из недружественных стран. Россия же сейчас настроена на развитие отечественной отрасли и сотрудничество с компаниями из дружественных государств», — поделилась Колчанова.

    По ее словам, отечественным производителям нужно время и серьезные капиталовложения на производство собственных ветпрепаратов и вакцин. При этом только в этом году отрасли удалось добиться получения государственной поддержки.

    «Отсутствие крайне необходимых для отрасли и даже для домашних животных препаратов на нашем рынке сказывается на деятельности ветклиник. Аналоги, например, обезболивающих, начали производить, но эти обезболивающие являются наркотическими средствами. Около 80% ветеринарных клиник это ИП и они не имеют лицензию на использование наркотических средств», — отметила директор СПЗ.

    Share. Facebook Twitter WhatsApp VKontakte Tumblr Telegram Pinterest Email

    Похожие статьи

    Минздрав РФ снова сдвинет сроки включения вакцин в Нацкалендарь прививок

    05.12.2025

    Минздрав России одобрил проведение третьей фазы международного исследования бирелентиниба

    04.12.2025

    Правительство России одобрило проведение переговоров Минздрава РФ с Сирией

    04.12.2025
    Рекламный блок

    Farm News | Госдума отклонила законопроект о продаже ветпрепаратов без специальной сертификации

    Новое на сайте
    Законодательство

    Минздрав РФ снова сдвинет сроки включения вакцин в Нацкалендарь прививок

    05.12.2025

    Включение ряда вакцин в Нацкалендарь прививок вновь откладывается. Такое постановление разработал Минздрав РФ, пишет РБК.…

    «Герофарм» получил новое разрешение на использование семаглутида без согласия правообладателя

    05.12.2025

    Минздрав России одобрил проведение третьей фазы международного исследования бирелентиниба

    04.12.2025

    Суд разрешил вводить в оборот дженерик известного препарата для сахарного диабета

    04.12.2025

    Правительство России одобрило проведение переговоров Минздрава РФ с Сирией

    04.12.2025

    Препарат AbbVie остановил уже начавшуюся мигрень за два часа у каждого четвертого участника КИ

    04.12.2025
    Контакты

    Телефон: + 7 (499) 322-82-53
    E-mail: info@news-pharm.ru
    По вопросам рекламы: reklama@news-pharm.ru
     
    Эксклюзивные новости отрасли, интервью с представителями фармбизнеса, документация, продажи, производство, дистрибуция и многое иное

    Выбор редактора

    Синдром Фелан—МакДермид включили в перечень орфанных заболеваний

    28.12.2024

    Правительство не включило ни одного нового препарата в перечень ВЗН на 2023 год

    29.12.2022

    Законопроект № 444969-8

    29.07.2024
    Это популярно

    «Фармасинтез» получил премию Russian Pharma Awards 2025

    30.11.2025

    Минздрав РФ зарегистрировал новый препарат для терапии мКРР и мРЖ по трем показаниям

    02.12.2025

    «Фармасинтез» получил положительное решение патентного ведомства США по инновационной разработке

    01.12.2025
    © 2025 News-pharm.ru. Все права защищены
    • Контакты

    Type above and press Enter to search. Press Esc to cancel.