Close Menu
Farm News
    Это Вам понравится!

    Минздрав РФ снова сдвинет сроки включения вакцин в Нацкалендарь прививок

    05.12.2025

    «Герофарм» получил новое разрешение на использование семаглутида без согласия правообладателя

    05.12.2025

    Минздрав России одобрил проведение третьей фазы международного исследования бирелентиниба

    04.12.2025
    Facebook X (Twitter) Instagram
    Trending
    • Минздрав РФ снова сдвинет сроки включения вакцин в Нацкалендарь прививок
    • «Герофарм» получил новое разрешение на использование семаглутида без согласия правообладателя
    • Минздрав России одобрил проведение третьей фазы международного исследования бирелентиниба
    • Суд разрешил вводить в оборот дженерик известного препарата для сахарного диабета
    • Правительство России одобрило проведение переговоров Минздрава РФ с Сирией
    • Препарат AbbVie остановил уже начавшуюся мигрень за два часа у каждого четвертого участника КИ
    • Для пациентов с множественной миеломой закупят препарат на сумму 13,8 млрд рублей
    • Юристы оценили шансы «Джодас Экспоим» на восстановление ее препаратов в ГРЛС
    Facebook X (Twitter) Instagram
    Farm NewsFarm News
    • Главная
    • Законы

      Минздрав РФ снова сдвинет сроки включения вакцин в Нацкалендарь прививок

      05.12.2025

      Минздрав России одобрил проведение третьей фазы международного исследования бирелентиниба

      04.12.2025

      Правительство России одобрило проведение переговоров Минздрава РФ с Сирией

      04.12.2025

      Совет ЕЭК утвердил изменения в правила регистрации и экспертизы лекарств

      03.12.2025

      Утверждены три документа по обороту и утилизации метанола

      03.12.2025
    • Производство

      «Герофарм» получил новое разрешение на использование семаглутида без согласия правообладателя

      05.12.2025

      Суд разрешил вводить в оборот дженерик известного препарата для сахарного диабета

      04.12.2025

      Препарат AbbVie остановил уже начавшуюся мигрень за два часа у каждого четвертого участника КИ

      04.12.2025

      Юристы оценили шансы «Джодас Экспоим» на восстановление ее препаратов в ГРЛС

      04.12.2025

      Компания «Сотекс» приняла участие в школе ревматологов

      04.12.2025
    • Дистрибуция

      Для пациентов с множественной миеломой закупят препарат на сумму 13,8 млрд рублей

      04.12.2025

      Объем основных медицинских госзакупок за 9 месяцев составил почти 1,1 трлн рублей

      01.12.2025

      Вакцина от опоясывающего герпеса пока не будет поставляться на российский рынок

      01.12.2025

      «ФК Пульс» вновь стал лидером рейтинга фармдистрибьюторов России по данным IQVIA и DSM Group

      29.11.2025

      Определен поставщик препарата вилтоларсен для «Круга добра» на 2,7 млрд рублей

      28.11.2025
    • Продажи

      Представлен обзор аптечных продаж энтеросорбентов за семь месяцев 2025 года

      03.12.2025

      Открыта регистрация на вебинар о новых проверочных листах Росздравнадзора

      02.12.2025

      Минпромторг РФ может пересмотреть срок внедрения модулей «Честного знака» в аптеках

      02.12.2025

      Проект «Мое здоровье» по медподдержке сотрудников отмечен премией Employee Wellbeing Award

      02.12.2025

      «СоюзФарма» попросила ввести аптечный режим налогообложения

      01.12.2025
    • Зарубежом

      AlzeCure presents phase 2 data on ACD440 at NeuPSIG 2025

      10.09.2025

      Eisai unveils promising phase 1b data for narcolepsy drug E2086

      10.09.2025

      Bluejay begins phase 3 trial of brelovitug for hepatitis D

      10.09.2025

      Quotient Sciences and CPI launch RNA drug development venture

      10.09.2025

      Глава CBER при FDA восстановлен в должности через 14 дней после увольнения Дональдом Трампом

      13.08.2025
    • Документация

      Сериал «Фарма»

      29.11.2024

      Федеральный закон «О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции» от 22.11.1995 N 171-ФЗ (последняя редакция)

      29.07.2024

      Законопроект № 444969-8

      29.07.2024

      Проект федерального закона «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части обращения с медицинскими отходами»

      29.07.2024

      СП 155.13130.2014

      28.07.2024
    • Организации

      Комплексный подход к компетенциям фармспециалистов будущего

      30.09.2025

      Bayer зарегистрировал в России препарат Эйлеа® в дозе 8 мг

      27.06.2025

      Anti-age медицина и IV-терапия: в Санкт-Петербурге пройдет II Международный форум по Anti-age медицине и инфузионной терапии

      02.06.2025

      «Аритмия» (2017) 18+

      22.12.2024

      Юбилейная X Национальная премия «Приоритет – 2024» пошла 26 ноября

      01.12.2024
    Farm News
    Home»Производство»Суд восстановил права российской компании на дженерик осимертиниба
    Производство

    Суд восстановил права российской компании на дженерик осимертиниба

    12.11.2025
    Facebook Telegram VKontakte Twitter WhatsApp Email
    Farm News | Суд восстановил права российской компании на дженерик осимертиниба
    Facebook Twitter Pinterest VKontakte Telegram WhatsApp Email

    Суд по интеллектуальным правам встал на сторону «Аксельфарма» в споре с AstraZeneca за патент на онкопрепарат «Тагриссо». Недействительным признано решение Роспатента от августа 2024 года.

    Президиум Суда по интеллектуальным правам удовлетворил кассационную жалобу компании «Аксельфарм» и отменил решение суда первой инстанции, полностью восстановив действие евразийского патента № 40996 на кристаллическую форму препарата от рака легкого осимертиниб на территории России.

    Кроме того, суд постановил взыскать с Федеральной службы по интеллектуальной собственности в пользу организации 56 тыс. руб. в качестве возмещения расходов по уплате госпошлины за подачу заявления и кассационной жалобы.

    Недействительным признано решение Роспатента от августа 2024 года. Тогда AstraZeneca оспорила патент на дженерик своего онкопрепарата «Тагриссо» от «Аксельфарм» под торговым наименованием «Осимертиниб». 

    «Подтверждение патента позволяет нам гарантировать стабильные и растущие объемы производства осимертиниба, что напрямую отражается на пациентах, получающих терапию по льготным программам», — поделились в компании «Аксельфарм».

    Дженерик от «Аксельфарма» зарегистрирован в России в мае 2023 года под торговым наименованием, совпадающим с МНН, указано в ГРЛС. Патентная защита на «Тагриссо» действует до июля 2032 года. В Минпромторге РФ говорили «ФВ», что аналог зарегистрировали, чтобы оперативно вывести препарат на рынок «в случае наступления рисков ухода производителя оригинального лекарственного препарата с рынка России». В ведомстве поясняли, что регистрация препарата не нарушает права на интеллектуальную собственность, цена на дженерик не зарегистрирована, поэтому его оборот невозможен, так как препарат входит в Перечень ЖНВЛП.

    В январе 2024 года ФАС установила предельную отпускную цену «Осимертиниба» от «Аксельфарма» — 50,3 тыс. руб. за упаковку из десяти таблеток в дозировке 80 мг. Это на 40% ниже стоимости «Тагриссо» — 83,3 тыс. руб. В антимонопольной службе указали, что согласование цены на аналог «повысит его доступность для граждан в будущем», а в медорганизациях он должен предоставляться бесплатно в рамках ОМС.

    Читать также:
    Эксперт АО «Промис» расскажет о новых возможностях маркировки БАД на PharmPRO-2024

    В ноябре 2023 года «Аксельфарм» подал в Арбитражный суд Москвы иск к AstraZeneca и Роспатенту с требованием о выдаче принудительной лицензии на использование патента на «Осимертиниб». В том же месяце столичный арбитраж отклонил иск AstraZeneca, которая просила отменить регистрацию дженерика.

    В конце июня 2024 года министерства здравоохранения по Свердловской и Рязанской областям, а также государственное казенное учреждение Новосибирской области «Управление контрактной системы» заключили контракты в общей сумме на 42 млн руб. на поставку осимертиниба от «Аксельфарма» до конца 2024 года.

    В июле 2024 года российское подразделение AstraZeneca пожаловалось в Генпрокуратуру РФ на госзакупку аналога своего препарата «Тагриссо». Компания просила провести проверку на предмет нарушений ряда статей КоАП РФ.

    Производитель оригинала поставляет «Тагриссо» на российский рынок с 2017 года через госзакупки «в достаточных количествах» для обеспечения государственных и муниципальных нужд, пояснили «ФВ» в AstraZeneca. Согласия или лицензию на использование своего патента компания не давала, поэтому производство и поставки дженерика невозможны.

    Share. Facebook Twitter WhatsApp VKontakte Tumblr Telegram Pinterest Email

    Похожие статьи

    «Герофарм» получил новое разрешение на использование семаглутида без согласия правообладателя

    05.12.2025

    Суд разрешил вводить в оборот дженерик известного препарата для сахарного диабета

    04.12.2025

    Препарат AbbVie остановил уже начавшуюся мигрень за два часа у каждого четвертого участника КИ

    04.12.2025
    Рекламный блок

    Farm News | Суд восстановил права российской компании на дженерик осимертиниба

    Новое на сайте
    Законодательство

    Минздрав РФ снова сдвинет сроки включения вакцин в Нацкалендарь прививок

    05.12.2025

    Включение ряда вакцин в Нацкалендарь прививок вновь откладывается. Такое постановление разработал Минздрав РФ, пишет РБК.…

    «Герофарм» получил новое разрешение на использование семаглутида без согласия правообладателя

    05.12.2025

    Минздрав России одобрил проведение третьей фазы международного исследования бирелентиниба

    04.12.2025

    Суд разрешил вводить в оборот дженерик известного препарата для сахарного диабета

    04.12.2025

    Правительство России одобрило проведение переговоров Минздрава РФ с Сирией

    04.12.2025

    Препарат AbbVie остановил уже начавшуюся мигрень за два часа у каждого четвертого участника КИ

    04.12.2025
    Контакты

    Телефон: + 7 (499) 322-82-53
    E-mail: info@news-pharm.ru
    По вопросам рекламы: reklama@news-pharm.ru
     
    Эксклюзивные новости отрасли, интервью с представителями фармбизнеса, документация, продажи, производство, дистрибуция и многое иное

    Выбор редактора

    Приказом Росстандарта утвержден новый ГСО

    02.09.2025

    Eisai unveils promising phase 1b data for narcolepsy drug E2086

    10.09.2025

    Мурашко заявил о расширении федпроекта исследований препаратов на медизделия

    08.02.2023
    Это популярно

    «Фармасинтез» получил премию Russian Pharma Awards 2025

    30.11.2025

    Минздрав РФ зарегистрировал новый препарат для терапии мКРР и мРЖ по трем показаниям

    02.12.2025

    «Фармасинтез» получил положительное решение патентного ведомства США по инновационной разработке

    01.12.2025
    © 2025 News-pharm.ru. Все права защищены
    • Контакты

    Type above and press Enter to search. Press Esc to cancel.