Минздрав России приостановил применение трех лекарственных средств — «Меропенема Инкомед», «Ванкомицина» и «Капреомицина». Все три препарата изготавливали в Тульской области на производственной площадке ООО «Интерфарма».
В ГРЛС опубликованы приказы Минздрава России о приостановке применения трех лекарственных препаратов. Среди них «Меропенем Инкомед» (МНН меропенем) от С.П. Инкомед, «Ванкомицин» (МНН ванкомицин) от АО «Фармгид» и «Капреомицин» (МНН капреомицин) от ООО «Эдвансд трейдинг». Все три препарата производились ООО «Интерфарма» в Тульской области. У всех есть аналоги на рынке.
Основанием для приостановления стало письмо Министерства промышленности и торговли РФ, которым представлены сведения о несоответствии производителя требованиям правил надлежащей производственной практики и (или) о нарушении лицензионных требований.
Ранее «ФВ» писал, что Минпромторг РФ добивался привлечения «Интерфармы» к административной ответственности за грубое нарушение лицензионных требований при производстве антибиотика «Биапенем» компании «Джодас Экспоим». У предприятия не оказалось документов о безопасности сырья, поставляемого для производства этого лекарства из Индии и Китая.
| Торговое наименование и МНН | Компания-держатель РУ | Форма выпуска | Наличие аналогов | Регистрационный номер |
| Капреомицин (капреомицин) | ООО «Эдвансд трейдинг» | Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения и внутримышечного введения, 1 г | да | ЛП-005432 от 29 марта 2019 года |
| Ванкомицин (ванкомицин) | АО «Фармгид» | Порошок для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь, 0,5 г, 1 г | да | ЛСР-005916/08 от 28 июля 2008 г. |
| Меропенем Инкомед (меропенем) | ООО «С.П. Инкомед» | Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 0,5 г, 1 г | да | ЛСР-007540/09 от 28 сентября 2009 г. |